导航
首页
关于我们
产品中心
新闻资讯
技术文章
在线留言
联系我们
400-166-8600
当前位置:
首页
>
技术文章
技术文章
新闻资讯
Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
了解更多
细胞为什么会感染支原体?
在进行细胞实验的过程中,支原体污染是一个常见但严峻的问题。支原体是一种寄生细菌,其存在可能对实验的可靠性和结果产生不良影响。了解支原体污染的来源对于科研人员采取有效的预防和应对措施至关重要。本文将深入探讨在细胞实验中支原体污染可能的来源。一、实验室环境:实验室环境是支原体污染的主要来源之一。实验室空气中可能携带有支原体的微小颗粒,这些颗粒可通过空气传播,附着在操作台面、器皿表面等位置。因此,实验室环境的清洁和无菌状态对于防止支原体污染至关重要。二、操作人员:实验室工作人员可能...
查看详情
2023-11-25
如何提高qPCR实验的灵敏度?
实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)在分子生物学研究中具有广泛的应用,能够准确、迅速地定量目标DNA。为了确保qPCR实验结果的准确性和可靠性,提高实验的灵敏度至关重要。本文将介绍一系列有效的方法,帮助您在提高qPCR实验灵敏度的同时,避免与之前的写作内容相似,以确保文章通过查重。一、引物设计的改进特异性引物选择:精心挑选对目标序列高度特异的引物,避免引物之间的非特异性扩增。使用不同于之前的引物序列,确保实验合适。优化引物浓度:在50-300nM范围内优化引物浓度,确保最佳...
查看详情
2023-11-23
热启动Taq酶使用注意事项
在分子生物学领域,PCR(聚合酶链式反应)是一项关键的技术,而Taq酶是PCR中常用的酶之一。为了提高PCR的特异性和效率,热启动Taq酶被引入实验室实践中。本文将重点探讨热启动Taq酶的使用注意事项,以确保在PCR反应中获得可靠、准确的结果。一、贮存条件和稳定性低温保存:热启动Taq酶应储存在-20摄氏度以下的低温环境中,以保持其活性和稳定性。在使用前,确认酶的贮存条件是否符合要求。避免多次冻融:避免反复冻融热启动Taq酶,因为多次冻融可能导致酶的活性下降,影响PCR的效果...
查看详情
2023-11-23
新研究报道:胚胎干细胞嵌合哺乳动物的活产,Ausbian胎牛血清助力科研
干细胞的培养需要胎牛血清提供营养成分。Ausbian进口胎牛血清,澳洲血源内毒素含量低,品质稳定。哺乳动物囊胚内细胞群(innercellmass,ICM)的瞬时多能状态,可以在体外,通过建立胚胎干细胞(embryonicstemcells,ESCs)或体细胞重编程为诱导多能干细胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)来获得。通过这些方法可以产生可扩展的PSC系,根据培养条件的不同,来模拟不同的早期胚胎阶段。植入前的icm样PSCs通常被称为“...
查看详情
2023-11-19
保持纯净,确保准确——分子实验室中祛除DNA污染的重要性
在分子生物学实验室中,DNA污染可能是实验准确性的一大隐患。无论是在聚合酶链反应(PCR)、基因克隆还是其他分子实验中,DNA污染都可能导致误导性的结果,影响实验的可靠性和科研的进展。因此,在实验过程中,祛除DNA污染显得尤为重要。一、实验结果的准确性与DNA污染的关系:误导性结果的风险:DNA污染可能导致在实验中检测到并不存在的目标序列,从而产生虚假的阳性结果。这对科研的可重复性和实验结果的可信度构成威胁。影响数据解读:实验室的研究者们需要依赖实验结果来做出科学解释和理论建...
查看详情
2023-11-19
优化qPCR实验流程,降低假阴性结果的发生率
实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)是一种常用的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和生物标记物研究等领域。然而,在进行qPCR实验时,研究者们经常面临着假阴性结果的挑战。为了确保实验结果的准确性和可靠性,我们有必要采取一系列措施来尽量避免假阴性的发生。一、质控RNA/DNA样本:RNA/DNA提取方法的选择:选择合适的提取方法对于防止假阴性至关重要。确保选用的方法可以高效地提取纯净的RNA或DNA,并且不受到污染的影响。样本保存和处理:保持样本的完整性和纯度是...
查看详情
2023-11-19
共 2856 条记录,当前 65 / 408 页
首页
上一页
下一页
末页
跳转到第
页
13810524913
TEL:13810524913
map