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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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DdmDE系统的结构基础是什么?
基因编辑技术是十分重要的分子生物学实验,需要对实验环境进行严格的的控制,防治杂质核酸污染。德国MB公司生产的PCRClean,即用型喷雾试剂,可以清除实验环境中的核酸污染。DdmDE系统的结构基础是理解其质粒消除机制的关键。根据当前的研究,DdmDE系统的结构基础可以详细描述如下:一、系统组成DdmDE系统由两个主要组件组成:DdmD和DdmE。DdmD:一种解旋酶-核酸酶融合蛋白,具有降解质粒DNA的能力。DdmE:一种DNA引导的原核生物Argonaute(pAgo)蛋白...
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2024-07-20
为什么PCR跑出来的结果总是不好?
聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)作为分子生物学领域的核心技术之一,广泛应用于基因扩增、基因诊断、遗传分析等多个方面。然而,在实际操作中,许多科研人员常常会遇到PCR结果不满意的情况,如扩增效率低、非特异性扩增、无扩增产物等。本文将深入探讨导致PCR结果不满意的几大主要原因,并提供相应的解决方案。一、引物设计问题原因分析:引物特异性差:引物与目标序列的匹配度不高,可能导致非特异性扩增或扩增效率低下。引物浓度不适宜:过高或过低的引物浓度都会...
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2024-07-20
常见的PCR实验问题汇总
跑PCR结果总不满意的原因是多方面的,涉及引物设计、模板DNA质量、PCR反应条件、实验室操作以及仪器状态等多个环节。以下是一些常见的PCR结果不满意状况及其原因分析:一、PCR结果不满意的常见状况无扩增产物o原因分析:引物设计不当(如特异性差、引物间存在互补性)、模板DNA质量差(如降解、污染)、PCR反应条件设置错误(如退火温度不合适、循环次数不足)、酶失活或未加入酶等。非特异性扩增o原因分析:引物特异性不强、退火温度过低、模板DNA中存在抑制物或污染、镁离子浓度过高等。...
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2024-07-18
PCR扩增曲线异常——斜直线型扩增曲线
现象描述:在进行PCR扩增时,发现部分样本的扩增曲线呈现斜直线型,而非正常的平滑S型曲线。这种异常曲线表明PCR反应可能存在问题,导致扩增效率不稳定或扩增产物非特异性。原因分析:管盖未盖紧:由于每天处理的标本量较大,操作人员在加样后可能未将PCR管盖紧,导致在扩增过程中反应液蒸发,管内体积减少。这不仅改变了读取荧光的标准,还可能导致探针浓度增加,进而形成斜直线型扩增曲线。耗材问题:使用的PCR反应管或封膜质量不佳,也可能导致反应液蒸发或荧光信号采集异常。例如,反应管气密性差、...
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2024-07-18
为什么RNA实验比DNA实验更容易污染?
在分子生物学研究中,RNA和DNA实验都是重要的一部分。然而,实验人员普遍认为RNA实验相比DNA实验更容易受到污染,这背后的原因涉及RNA的化学性质、实验环境、操作过程以及污染源的多样性等多个方面。本文将从这些角度深入探讨RNA实验为何更容易受到污染。一、RNA的化学性质1.单链结构的不稳定性RNA是由核糖核苷酸组成的单链分子,相比DNA的双链结构,RNA的单链结构在降解时更为容易。这种不稳定性使得RNA在提取、保存和分析过程中更容易受到各种因素的影响,如温度、pH值、离子...
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2024-07-18
如何提高RNA研究的准确性?这些关键点要注意
RNA研究在分子生物学领域中占据着举足轻重的地位,它不仅涉及基因表达调控、疾病机制解析,还广泛应用于药物研发和基因治疗等领域。然而,RNA由于其化学性质相对不稳定,容易受到各种因素的影响而发生降解,因此在RNA研究过程中需要特别注意一系列事项,以确保实验结果的准确性和可靠性。一、操作环境与防护1.洁净的实验环境RNA极易受到环境中RNA酶(RNase)的污染,因此,实验应在洁净的实验室环境中进行,尽可能减少空气中漂浮的微粒和细菌。实验前应对实验台、移液器、离心机等设备进行清洁...
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2024-07-18
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