支原体荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。

用于聚合酶链反应和荧光定量聚合酶链反应方法对支原体物种的特异性检查，每种支原体脱氧核糖核酸经测序验证，浓度经滴度测定。这些制剂含有从相应的低培养传代的微生物中，提取的基因组DNA。通过后续的标准化方法分析起始材料（柱吸收方法提取），以确定脱氧核糖核酸的完整性和数量。然后对脱氧核糖核酸提取物进行部分测序以确认种属并进行滴定测量。 基因组DNA提取是分析新测定方法特异性的必要条件。

德国Minerva-Biolabs公司国内总代理威正翔禹生物/缔一生物，代理Minerva-Biolabs支原体检测系列产品，MB支原体祛除类产品，MB产品DNA祛除类等微生物试剂盒。常规PCR检测德国MB Taq聚合酶1 Unit/µl 浓度,MB Taq DNA聚合酶是一种高效的5‘→3’聚合酶，没有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和大约pH9的条件下，MB Taq DNA聚合酶达到它水平的

内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。

定量标准品DNA包括支原体基因组DNA和细菌基因组DNA，用于梯度稀释后，qPCR标准曲线的绘制。支原体PCR绝对定量标准品

欧洲药典和日本药典要求，如果用PCR法替代培养法检测支原体时，此PCR检测的灵敏度需达到10CFU/ml。如替代DNA染色法，其灵敏度需达到100CFU/ml。100CFU支原体灵敏度标准品