细胞培养支原体污染是一种常见的问题，它会导致细胞生长和增殖受到抑制，从而影响实验结果。以下是可能出现的问题：
细胞生长缓慢或停滞不前：支原体会占据细胞内的营养源并抑制其他微生物的生长，从而导致细胞缺乏足够的营养供应，生长速度变慢或停滞不前。
细胞形态异常：支原体感染会导致细胞形态发生改变，如细胞变得不规则、肿胀、变形等。
细胞凋亡增加：支原体感染会释放一些有害物质，这些物质会干扰细胞的正常功能，导致细胞凋亡增加。
细胞代谢异常：支原体感染会影响细胞的代谢过程，导致代谢产物积累和能量消耗增加，从而影响实验结果。
细胞产生异常蛋白质：支原体感染会导致细胞内蛋白质合成受到影响，从而产生异常蛋白质，这可能会影响到实验结果。
细胞产生抗生素耐药性：支原体感染会使细胞产生抗生素耐药性，这意味着在后续实验中需要使用更高剂量的抗生素才能达到相同的效果。
实验结果不可信：由于支原体污染会影响实验结果的准确性和可靠性，因此如果实验结果受到了支原体污染的影响，那么这些结果就不具备科学价值。
传染风险：如果细胞培养液被支原体污染，那么这些污染物可能会传播到其他实验室设备或人员身上，从而增加传染风险。
支原体是一种常见的细胞内寄生菌，它会对细胞的生长和增殖产生负面影响。如果您的细胞培养支原体污染了，可以采用以下方法清除支原体：
对于非重要的细胞，如培养中的细胞、WCB的细胞等，将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。
对于较为重要的细胞，如来源珍贵或实验室中细胞保藏量较小等可以采用以下（2）-（8）的方法：
用清洗纯化法清除支原体污染的方法：细胞营养驯化→优质细胞群的筛选→细胞清洗→反复离心洗涤，其原理是利用离心力、细胞、微生物质量和悬液的浮力差达到清除支原体的目的。
用抗生素清除支原体污染的方法：根据抗生素敏感谱选择合适的抗生素，加入含有抗生素的培养基中，使抗生素浓度达到抑制或杀死支原体的水平。
用抗代谢产物清除支原体污染的方法：加入含有抗代谢产物的培养基中，使抗代谢产物浓度达到抑制或杀死支原体的水平。
用基因工程技术清除支原体污染的方法：通过基因工程技术构建具有抗支原体活性的工程菌株，并将其导入到宿主细胞中。
用物理方法清除支原体污染的方法：如超滤、反渗透、离子交换等。
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