Biocoll细胞分离液用于形成连续或者不连续梯度。生物学友好：低渗性，无毒性，无菌级，保证*的细胞活性和完整的形态，同时分离液处理不会影响下游工艺。
当颗粒悬浮液被离心后，沉降速度和离心力是成比例的。溶液的物理性质也会影响沉降速率。在一个固定的离心力和液体粘度下，沉降速率和颗粒大小以及其自身密度和周围介质的密度差相关。
Biocoll细胞分离液的配置与使用方法是什么呢？
1、不同浓度(密度)分离液的制备: 先用9份分离液与1份8.5％ NaCl混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl)稀释到所需浓度。
2、不连续密度梯度分离液层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的分离液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层分离液比重相差不大时，可将分离液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
3、装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。
4、离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层分离液之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。
5、取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除分离液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于分离液层中,则需要逐层收集。收获含有分离液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。
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