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关于Biocoll细胞分离液的正确打开方式

更新时间:2021-09-10  |  点击率:895
   Biocoll细胞分离液用于形成连续或者不连续梯度。生物学友好:低渗性,无毒性,无菌级,保证*的细胞活性和完整的形态,同时分离液处理不会影响下游工艺。
  当颗粒悬浮液被离心后,沉降速度和离心力是成比例的。溶液的物理性质也会影响沉降速率。在一个固定的离心力和液体粘度下,沉降速率和颗粒大小以及其自身密度和周围介质的密度差相关。
  Biocoll细胞分离液的配置与使用方法是什么呢?
  1、不同浓度(密度)分离液的制备: 先用9份分离液与1份8.5% NaCl混合达到生理性渗透压,然后用生理溶液(0.85% NaCl)稀释到所需浓度。
  2、不连续密度梯度分离液层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润,除去多余血清,这种预处理可使逐层叠加的分离液平稳沿管壁流下,使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置,有时相邻两层分离液比重相差不大时,可将分离液放入注射器中,小针头斜面紧贴管壁,任其自然慢慢流下。
  3、装样:样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异,一般加样体积不宜过大,细胞浓度也不可过高,否则会影响细胞的分离和回收。
  4、离心:一般采用离心力为400g,时间20~25min。由于多层分离液之间密度差别不大,因此离心机加速、降速时要慢,要平稳。
  5、取样:当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时,可逐层去除分离液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于分离液层中,则需要逐层收集。收获含有分离液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。
  好了,以上便是关于Biocoll细胞分离液的相关内容介绍了。
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