干细胞研究研究新进展，Ausbian进口胎牛血清助力科研

干细胞研究离不开干细胞的体外培养实验。干细胞培养需要胎牛血清的支持，胎牛血清含有各类生长因子，帮助干细胞实现体外增殖。Ausbian进口胎牛血清，内毒素含量低，品质稳定。

细胞表面受体的聚集可以增强和维持细胞外信号的激活，并且对操纵受体聚集的技术有相当大的兴趣。设计的蛋白质组件先前已被用于使用天然存在的受体结合结构域驱动受体聚集，和几何可调的二聚体配体已被用于探测二聚体几何对信号输出的影响。高阶受体组合被认为在各种信号系统中起作用;呈现受体结合结构域的可调寡聚支架将有助于研究埃级拓扑结构对受体输出的影响。以前的设计工作已经产生了具有各种循环对称性的低聚物，但这些蛋白质不容易被修改以产生不同的受体结合构型。

成纤维细胞生长因子(FGF)受体(FGFRs)是酪氨酸激酶，在胚胎发育和癌症中起关键作用。该通路是复杂且高度调控的，有四个FGF受体基因和两个异构体，通过外显子8和外显子9的选择性剪接产生，它们改变第三个免疫球蛋白(Ig)样结构域(D3)，产生受体异构体IIIb和IIIc(在整个文本中分别称为“b"和“c")。尽管D3是FGF结合区域的一部分，并且受体异构体对各种FGF配体具有不同的亲和力，但这两种异构体对适当组织分化的贡献尚不清楚c-异构体在许多实体癌中被扩增，因此可能是癌症治疗的靶点

为了能够系统地探索受体价和几何形状如何影响信号传导结果，科研人员使用可模块化扩展的重复蛋白构建块设计了具有多达8个亚基的环状同源低聚物。通过将全新设计的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)结合模块整合到这些支架中，科研人员生成了一系列合成信号配体，这些配体表现出有效的价和几何依赖性Ca2+释放和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径激活。设计的激动剂的高特异性揭示了两种FGFR剪接变体在早期血管发育过程中驱动动脉内皮和血管周围细胞命运的不同作用。科研人员设计的模块化组件应该广泛用于揭示关键发育转变信号的复杂性，并开发未来的治疗应用。

相关研究发表在《Cell》上，文章标题为：“Modulation of FGF pathway signaling and vascular differentiation using designed oligomeric assemblies"。

科研人员描述了几何可调环状低聚物的全新设计，以克服当前支架系统的局限性，并使用这些合成支架与FGFR c-异构体特异性设计的微型粘合剂21来探测和操纵血管分化。通过从头设计的环形蛋白质来调控成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路和血管分化，这种新设计的蛋白质能够指导人类干细胞形成新血管，这种对干细胞发育的调控，为科研人员探究再生科学打下基础。