在PCR实验室中,DNA污染很难清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到,也会使整个PCR检测过程出现误差。为确保PCR试验数据准确,预防DNA或RNA交叉污染,PCR实验室大多会常备DNA/RNA污染清除剂。德国MB公司生产的PCR Clean特点:
1.可有效地降解大多数表面上(轻质金属或有色金属除外)的扩增子,质粒或基因组DNA和RNA。该产品还能有效地去除DNA酶和RNA酶。
2.可直接使用。
3.保护实验人员,避免接触DNA污染。
4.非碱性,无致癌性,成分安全。
DNA复制使生命王国之间的基因遗传成为可能。复制的发生有一个确定的时间顺序,即复制时间(RT)程序,导致基因组组织成早期或晚期复制区域。RT是细胞类型特异性的,与基因组的三维核组织紧密相连,被认为是一种表观遗传指纹。
尽管RT在维持表观基因组方面具有重要意义,但其在哺乳动物体内的发育调控尚未被探索。在这里,科研人员使用单细胞Repli-seq5,生成了小鼠胚胎从受精卵到囊胚期的全基因组RT图谱。数据显示,RT最初不明确,但从4细胞期开始逐渐明确,与A和B区室的强化相一致。我们发现转录有助于RT程序的准确性,并且A和B区室之间RT的差异取决于合子基因组激活时的RNA聚合酶II。
研究数据表明,核组织的建立先于定义的RT特征的获得,并启动基因组划分为早期和晚期复制结构域。该项研究工作揭示了哺乳动物发育初期表观基因组的建立,揭示了基因组组织的组织原则。相关研究发表在《Nature》上,文章标题为:“Emergence of replication timing during early mammalian development"。