逆转录病毒研究取得新研究，德国MB助力科研

逆转录病毒的研究，除了细胞学研究，还需要大量的分子生物学研究，因此，对于实验室的卫生要救也更高。德国MB公司生产的PCR Clean

为了顺利感染宿主细胞，逆转录病毒必须将其逆转录RNA基因组的DNA拷贝整合到宿主染色体中。因此，核膜(NE)是防止逆转录病毒感染的屏障。大多数逆转录病毒依靠有丝分裂NE分解进入细胞核，因此只感染增殖细胞。然而，慢病毒，如HIV-1，是例外的，因为它们感染具有完整NEs的非分裂细胞。在该过程中，通过核孔复合物(npc)是很重要的的步骤。

NPCs的质量约为100 MDa，并为核细胞质运输提供通道由通透性屏障控制。核转运受体(NTRs)能够主动转运，以便利的方式穿过NPCs，并在细胞核和细胞质之间循环。进口蛋白β超家族的成员代表了最大的NTR类。它们从rangtp系统中获取能量，以rangtp控制的方式捆绑货物，并将它们转移到NPC的屏障上。NPC由大约30种不同的核孔蛋白(Nups)构建，包括大约10种所谓的FG-Nups，它们将屏障形成的苯丙氨酸-甘氨酸(FG)重复结构域锚定在NPC支架上。

FG结构域具有较低的序列复杂性，本质上是无序的，并且包含许多FG二肽基序，这些基序在易位过程中与NTRs结合。Nup98的FG结构域及其同源性的特殊之处在于它们出现在非常高的拷贝数中，并且在每个NPC中贡献了最多的FG质量。它们具有最高的FG基序计数(约50个)和密度(约每12个残基中有一个)。水是这些FG结构域的不良溶剂;因此，它们很容易从稀水溶液中相分离，形成蛋白质密度很高(约400mg ml−1)的FG相。由此产生的内聚FG相非常好地再现了核转运选择性，排除了惰性分子，如GFP或mCherry，同时允许具有非常高分配系数的NTR及其货物复合物进入。此外，流动物种在黏合FG相中的分配系数是其NPC通过率的一个很好的预测指标，这两个参数在四个数量级范围内具有良好的相关性。因此，这种体外重建的FG相为研究NPC屏障的性质及其与NTRs的相互作用提供了方便的方法。

HIV-1感染需要病毒基因组的核进入。先前的证据表明，这种进入通过核孔复合物(NPC)进行，120 × 60 nm的衣壳通过约60 nm宽的中央通道挤压1并穿过NPC的渗透性屏障。这种屏障可以被描述为FG相，它由粘合相互作用的苯丙氨酸-甘氨酸(FG)重复体组装而成，并选择性地渗透到核转运受体(NTRs)捕获的货物中。

近日，科研人员发现HIV-1衣壳组装可以以一种与ntr无关的方式有效地靶向npc，并直接结合几种类型的FG重复序列，包括屏障形成的内聚重复序列。像NTRs一样，衣壳很容易分裂成体外组装的内聚FG相，可以作为NPC模拟物，不包括更小的惰性探针，如mCherry。事实上，衣壳组装极大地增强了衣壳蛋白进入FG相的能力，这也允许被封装的客户端进入。因此，数据表明HIV-1衣壳的行为类似于NTR，其内部充当货物集装箱。由于用反式NTRs涂覆衣壳会使直径增加10纳米或更多，科研人员认为这种“自易位"衣壳破坏了NPC支架施加的尺寸限制，从而绕过了病毒感染的有效屏障。