甘油三酯替代生物合成途径新发现，Ausbian进口胎牛血清助力细胞实验

细胞学实验是代谢研究的基础实验。细胞学实验往往需要添加血清作为营养物质。由于血清直接参与细胞培养体系中，血清质量的高低，在很大程度上会影响实验结果的是否稳定。Ausbian进口胎牛血清，内毒素含量低，通过各类无菌检测，澳洲血源，多批次平行供应，为细胞实验保驾护航。

三酰基甘油(TAGs)是体内储存能量的主要来源，为线粒体β -氧化提供了重要的底物池。TAG数量的不平衡与肥胖、心脏病和各种其他病理有关。在人类中，TAG是由过量的辅酶a共轭脂肪酸通过二酰基甘油o -酰基转移酶DGAT1和DGAT2合成的。在其他生物体中，这种活性由其他酶补充，但在人类中是否存在这种替代途径尚不清楚。

近日，科研人员破坏了单倍体人类细胞中的DGAT通路，并使用迭代遗传学，揭示了一个不相关的TAG合成系统，该系统被命名为DIESL的蛋白质(也称为TMEM68，一种以前未知功能的酰基转移酶)及其调节因子TMX1组成。

从机制上讲，TMX1结合并控制内质网上的DIESL，TMX1的缺失导致DIESL依赖性脂滴的无约束形成。DIESL机是一种自主的TAG合成酶，人DIESL机在大肠杆菌中的表达赋予了这种生物合成TAG的能力。虽然DIESL和dgat都有二酰基甘油酰基转移酶的功能，但在特定条件下，它们有助于细胞TAG池。

在功能上，diesel以牺牲膜磷脂为代价合成TAG，并在细胞外脂质饥饿期间维持线粒体功能。在小鼠中，DIESL缺乏阻碍了出生后的快速生长，并在营养可利用性变化期间影响能量稳态。因此，科研人员已经确定了由dmx1有效控制的diesel驱动的另一种TAG生物合成途径。

甘油三酯是人类DGAT1和DGAT2产生的一种能量来源，但破坏这些酶揭示了一种涉及蛋白质DIESL(以前称为TMEM68)及其调节因子TMX1的非规范途径，这在脂质缺乏时很重要。

TAGs是一种中性脂质，由一个甘油主链与三个脂肪酸酰基链结合而成，是多种生物(包括产油细菌、藻类和哺乳动物)储存能量的主要单位。在人类中，大多数(可能是所有)细胞类型都能够合成甘油三酯。高水平的TAGs(高甘油三酯血症)与肥胖和代谢综合征有关，脂肪组织中tag的动员可能导致恶病质，一种多器官消耗疾病。

在细胞中，TAGs可以储存在称为脂滴的专用细胞器中，脂滴通过直接的细胞器间接触点向线粒体提供能量。人体内TAG的合成是通过DGAT酶进行的，DGAT酶通过相关途径催化辅酶a依赖性二酰基甘油(DAG)的酰化。DGAT1和DGAT2位于内质网(ER)，被认为是代谢性疾病的治疗靶点。依赖dgat的TAG形成通常受到游离脂肪酸可用性的限制。受对藻类、酵母和小鼠中TAG合成机制的观察启发，科研人员在人类细胞中使用单倍体遗传方法来鉴定一个意想不到的催化TAG合成的途径。