CAR-T治疗新思路：mRNA短暂激活Stat5信号，德国MB助力科研

细胞治疗是当前科研与临床的研究热点，为攻克多种疾病提供了可能。相关项目中所用到的药物，在上市前，都要经过严格的支原体检测。除了常规的支原体qPCR检测试剂盒以外，还要用到支原体DNA提取试剂盒。德国MB公司生产的Venor®GeM Sample preparation Kit支原体DNA提取试剂盒，完成了欧洲和日本药典的方法学验证，提取支原体DNA，让支原体检测更准确。

淋巴消耗预处理几乎是T细胞过继转移协议的普遍组成部分。过继细胞治疗中使用的预处理方案的副作用具有临床意义，包括泛细胞减少症、免疫抑制和反应性骨髓生成。

近日，有科研人员进行了研究，以验证有效植入的机制是细胞自主的，而不依赖于淋巴细胞耗尽的宿主免疫状态的假设。

相关研究发表在《Molecular Therapy》上，文章标题为：“Efficient T cell adoptive transfer in lymphoreplete hosts mediated by transient activation of Stat5 signaling"。

这些研究利用小鼠模型来检测Stat5信号在T细胞过继转移中的作用。我们观察到，通过在过继性转移过程中瞬时表达Stat5b的组成活性变异体，研究人员可以避免在过继性转移之前进行淋巴细胞清除。

通过几种功能测定，科研人员对移植T细胞与常规淋巴细胞消耗后转移的T细胞的功能进行了基准测试。这些研究确定了由瞬时Stat5b信号驱动的细胞自主机制，对T细胞表型和功能具有持久的影响。此外，研究结果表明，过继T细胞治疗可以通过去除淋巴细胞清除方案，并用含有编码活性Stat5转录物的T细胞RNA转染来替代。

在这项研究中，研究的目的是验证我们的中心假设，即过继性转移初始阶段的短暂Stat5b激活可以避免事先进行淋巴细胞清除。在本文中，研究人员描述了过继转移初始阶段的瞬时Stat5b激活导致功能性T细胞植入，并消除IL-6的峰值，IL-6是细胞因子释放综合征(CRS)的驱动因子科研人员观察到，在多种免疫功能肿瘤模型中，移植到淋巴细胞充足的小鼠中表达Stat5b 的细胞具有更好的回忆反应和更好的肿瘤控制。这些结果表明，研究人员的新植入策略可能代表了一个机会，从ACT方案中去除淋巴细胞消耗方案，同时提高植入产品的质量。