生物类药物的研发、上市,需要经过严格的质量检测。德国MB支原体qPCR检测试剂盒,通过欧洲药典、日本药典方法学验证,配有方法验证用的检测限标准品(10CFU/100CFU),配合德国MB支原体DNA提取试剂盒,实现灵敏度高、特异性强的方法验证,助力新药研发。
生长分化因子15 (GDF15)在肥胖啮齿动物中诱导体重减轻并增加胰岛素作用。GDF15是否以及如何在不减轻体重的情况下改善胰岛素作用尚不清楚。用GDF15治疗肥胖大鼠,5小时后胰岛素耐量增加。
瘦和肥胖的雌性和雄性小鼠在第1、3和5天使用GDF15治疗,体重没有减轻,在第6天的正糖高胰岛素钳夹期间,由于增强抑制内源性葡萄糖产生和增加WAT和BAT的葡萄糖摄取,胰岛素敏感性增加。GDF15也能独立于GFRAL受体降低钳夹期间的胰高血糖素水平。
GDF15的胰岛素增敏作用在GFRAL KO小鼠、β-肾上腺素能拮抗剂心得安和β1、β2肾上腺素能受体KO小鼠中消失。GDF15激活GFRAL受体增加β-肾上腺素能信号,进而改善肝脏和白色和棕色脂肪组织中的胰岛素作用。
注:
GDF15激素(生长分化因子15)存在于血液中,由于各种类型的压力而增加。这可能是由于各种疾病,如癌症和心脏病,或由于体育锻炼和怀孕。
总结:
•在没有体重减轻的情况下,GDF15会增加肝脏、BAT和WAT中的胰岛素作用
•GDF15导致不依赖于GFRAL受体的血浆胰高血糖素降低
•GDF15通过GFRAL和β-肾上腺素能受体增加胰岛素作用
•GFRAL KO小鼠有轻微胰岛素抵抗