检测病毒的好工具：来自德国MB的RT-PCR引物/探针

临床医学中的许多常见检测手段，都源自于生物学研究。我们常见的病毒检测，就利用了RT-PCR技术。德国Minerva Biolabs的RT-PCR引物/探针（英文名：SARS-CoV-2 Confirm），用于定性检测和分析病毒RNA。它仅用于研究，不用于临床诊断。

RT-PCR（逆转录聚合酶链反应，Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）是一种常用的分子生物学技术，用于在实验室中检测和扩增RNA分子的特定序列。

RT-PCR结合了两种基本的技术：逆转录和聚合酶链反应。逆转录是将RNA转录成DNA的过程，利用一种特殊的酶称为逆转录酶（reverse transcriptase）。逆转录酶能够将RNA作为模板，合成与其相对应的DNA，这个DNA称为互补DNA或cDNA。逆转录的结果是将RNA分子转化为DNA分子，这样就可以使用PCR技术来扩增目标DNA序列。

在RT-PCR中，逆转录酶首先与RNA模板结合，利用RNA上的引物（primer）引导合成cDNA链。然后，PCR反应的第二个阶段开始，其中使用DNA聚合酶（DNA polymerase）和一对DNA引物来扩增目标DNA序列。PCR通过多次循环的温度变化，使DNA链的两个末端的引物与DNA模板的特定区域结合，并在每个循环中合成新的DNA链。这样，目标序列就被指数级地扩增了。

RT-PCR在分子生物学和医学研究中具有广泛的应用。它可以用于检测和定量RNA分子的表达水平，例如研究特定基因的表达模式、分析病毒感染的程度等。此外，RT-PCR还常用于检测和诊断病原体的存在，例如检测病毒、细菌等引起感染的微生物。

在RT-PCR（逆转录聚合酶链反应）中，引物（primers）是起关键作用的短DNA片段，用于识别和定向扩增目标RNA序列转录的互补DNA（cDNA）。

引物通常由两个部分组成：前向引物（forward primer）和反向引物（reverse primer）。这两个引物的序列是针对目标RNA序列的互补序列设计的，以确保引物与目标序列的特定区域配对。引物的设计需要考虑到几个因素，如引物长度、碱基组成、GC含量、互补性等。