PCR怎样才能『准确灵敏且稳定』？这些关键点需注意！

更新时间：2023-05-23 | 点击率：548

PCR（其中包含qPCR）是一种常用的分子生物学技术，作为一类基础的实验，具有重要的应用价值。

除了常见的基因表达分析这类理论研究中，需要用到PCR技术，在临床检测、药物生产过程监控等流程中，也会用到PCR技术。其中，用于细胞治疗、疫苗生产等过程支原体检测的，德国Minerva Biolabs支原体检测试剂盒，也是基于qPCR的原理。

PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性，很大程度上会影响后续其他实验。在生物药项目申报等过程中，如果支原体检测结果出现偏差，将有可能导致项目申报的失败。因此，保证PCR实验结果的准确性、灵敏性和稳定性十分重要。

Point 1 清洁实验环境

PCR实验造成DNA大量合成，常常会给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解，因此DNA污染会不断积聚。

由于PCR本身的特点，少量污染的DNA或RNA分子也会被检测出来，从而造成实验偏差。

传统的紫外照射，仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大，因此，该方法对祛除DNA污染并不理想。那么问题来了，该如何有效清除核酸污染？

使用德国Minerva Biolabs公司（简称MB）的PCR污染祛除剂PCR Clean™。

PCR Clean™有喷雾和湿巾两种样式，在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染（对质粒、基因组和DNA、RNA扩增片段均有效），适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材，高效迅速，使用方便。

Point 3 合适的样品制备

合适的样品制备，包括DNA提取和纯化，可以帮助防止可能干扰PCR扩增的污染物或抑制剂的引入。

在检测细胞中是否含有支原体时，除支原体检测试剂盒Venor®Gem qEP以及标准品外，建议配套使用德国MB支原体DNA提取试剂盒，保证实验的稳定性。