新研究揭示实体瘤引发系统性免疫抑制的原因，Ausbian助力细胞培养

胎牛血清是细胞学实验中常用的添加成分，为细胞的生长繁殖提供营养。

远程肿瘤破坏骨髓(BM)生态系统(BME)，引发骨髓来源的免疫抑制细胞的过度产生。然而，潜在的机制仍然知之甚少。

近日，发表在《Cell Stem Cell》上，标题为：“Osteoprogenitor-GMP crosstalk underpins solid tumor-induced systemic immunosuppression and persists after tumor removal"的研究，描述了乳腺癌和肺癌在肿瘤切除前后诱导的BME转移。

细胞培养离不开胎牛血清，缔一生物公司的Ausbian进口胎牛血清，为细胞提供丰富的生长所需的营养成分，内毒素含量低，品质稳定。

远处肿瘤逐渐导致骨祖细胞(OP)扩增、造血干细胞脱位和CD41 -粒细胞-单核细胞祖细胞(GMP)聚集。肿瘤携带的BME的特征是CD41−gmp和OPs之间的共定位。OP消融消除了这种影响并减少了异常髓细胞的过度产生。

机制上，由肿瘤来源的细胞外小泡携带的HTRA1上调OPs中的MMP-13，从而诱导造血程序的改变。重要的是，这些影响在手术后持续存在，并继续损害抗肿瘤免疫。条件敲除或抑制MMP-13加速免疫恢复和恢复免疫治疗的效果。因此，肿瘤诱导的全身效应是由OP-GMP串扰启动的，其持续时间超过肿瘤负荷，需要额外的治疗来逆转这些效应，以获得更好的治疗效果。                                             

总结：

骨祖细胞(OPs)在远端肿瘤负荷下增加并诱导GMP聚集

OPs和gmp之间的串扰驱动骨髓细胞的系统性积累

肿瘤源性ev上的HTRA1上调OPs中的MMP-13介导CD41−GMP扩增

骨髓积聚导致肿瘤切除后持续的免疫抑制

缔一生物的Ausbian进口胎牛血清，澳洲血源，内毒素含量低，适合多种细胞实验。