PD-1阻断治疗对新抗原靶向CD8+ T细胞的反应，胎牛血清助力科研

细胞培养是许多实验的基础。细胞状态、稳定性，都会在一定程度上影响实验结果。而胎牛血清是细胞培养过程中重要的添加物。

新抗原是由人类白细胞抗原(HLAs)的非同义突变衍生的肽，可被抗肿瘤T细胞识别。大量的HLA等位基因多样性和有限的临床样本限制了对患者治疗过程中新抗原靶向T细胞反应的研究。

在这里，研究人员应用最近开发的技术从转移性黑色素瘤患者的血液和肿瘤中捕获新抗原特异性T细胞，这些患者对抗程序性死亡受体1 (PD-1)免疫治疗有或没有反应。研究人员生成了个性化的新抗原- hla捕获试剂文库，以单细胞分离T细胞并克隆其T细胞受体(neoTCRs)。

缔一生物的Ausbian进口胎牛血清，内毒素含量低，通过严格的质量检测。

具有不同neoTCR序列的多个T细胞(T细胞克隆型)在来自7名具有长期临床反应的患者的样本中识别出有限数量的突变。随着时间的推移，这些neoTCR克隆型在血液和肿瘤中反复被检测到。来自4名对抗pd -1无反应的患者的样本也显示了血液和肿瘤中对有限数量的低TCR多克隆性突变的新抗原特异性T细胞反应，并且在后续样本中未反复检测到。

使用非病毒CRISPR-Cas9基因编辑在供体T细胞中重建neoTCRs，证明了对患者匹配的黑色素瘤细胞系的特异性识别和细胞毒性。

因此，有效的抗pd -1免疫治疗与肿瘤中多克隆CD8+ T细胞的存在和血液特异性的有限数量的免疫显性突变有关，这些突变随着时间的推移被反复识别。

缔一生物的Ausbian进口胎牛血清，为细胞实验保驾护航。