黑色素瘤转移机制新发现，MB支原体qPCR检测主力新药研发

生物靶点的发现，是生物药研发的基础。支原体qPCR检测试剂盒，为生物药放行检测提供帮助。

转移包括癌细胞从原发肿瘤扩散并在远端部位定植。在转移的过程中，微环境和组织结构存在很多巨大的物理限制，例如反复穿越组织收缩或血管内皮是转移扩散的主要障碍。虽然细胞质可以接受很大程度的变形，但细胞核的力学特性才是癌细胞在限制转移过程中的限速步骤，细胞核的力学特性必须进行调整。

近日，相关研究发表在《nature cell biology》上，文章标题为：“LAP1 supports nuclear adaptability during constrained melanoma cell migration and invasion"。

研究人员发现，在人类原发性黑色素瘤的侵袭前沿和转移中，内核膜蛋白LAP1在转移性黑色素瘤细胞中表达增加。人类细胞表达两种LAP1异构体(LAP1B和LAP1C)，它们的氨基末端不同。

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在这里，研究人员使用概括人类黑色素瘤进展的体外和体内模型，发现较短的亚型LAP1C的表达通过允许核膜和核层之间较弱的耦合来支持核膜起泡、受限迁移和侵袭。研究人员认为LAP1使细胞核具有高度的适应性，并有助于黑色素瘤的侵袭性。

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