自2018年以来,通过单细胞RNA测序技术,对于肺脏细胞及肺癌疾病机理,人类又有了许多新的发现。
人类已不再单独着眼于肺癌细胞,而且也关注肿瘤微环境,即肿瘤周围的组织、免疫细胞、血管和细胞外基质共同形成的微环境对肿瘤的生长和侵袭至关重要。
如2018年6月25日,《自然·医学》就发现肺部肿瘤微环境中的杀伤性CD8+T细胞长期接受抗原刺激,会出现“耗竭”状态。“耗竭前”细胞与耗竭细胞的比例和肺腺癌患者的预后相关。
人类已发现,肺癌比以前认识的复杂得多,其包含了52种不同类型的基质细胞。肺部存在有多种细胞类型,如内皮细胞、成纤维细胞、B细胞、巨噬细胞、T细胞、肺泡细胞和上皮细胞,每种细胞又可能具有不同的细胞亚型。
2020年11月18日,《自然》杂志在线发表了美国斯坦福大学研究人员合作绘制出人类肺脏的单细胞RNA测序图谱。研究人员对所有肺组织隔室和循环血液中的大约75,000个人类细胞进行了测序。其结果帮助研究人员重新定义了人类肺脏中58个细胞群体的基因表达谱和解剖位置,包括45种先前已知的细胞类型中的41种和14种先前未知的细胞类型。
下一步即是揭示这些细胞所扮演的角色及其相互作用。
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