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支原体污染的多重治理方案

更新时间:2020-11-06  |  点击率:791

在疫苗生产、生物制药和细胞培养试验中,支原体污染的预防和祛除,是保证生产质量和实验顺利的重要环节。

 

在全qiu支原体检测和祛除领域中,近二十年一直排名*的,是一家位于德国柏林郊外的生物厂家——德国Minerva Biolabs公司(简称德国MB)。

全qiu众多的大型生物药厂以及数不过来的生物实验室,大部分预防、检测,祛除支原体的产品,均都来自于这家MB公司。

 

在之前的文章中,我们已经为大家介绍了MB家族全套的支原体检测产品系列』,其中包括荧光定量PCR方法的检测试剂盒,以及可做方法学验证的标准品等。

 

而本期文章,我们将把MB品牌的支原体祛除和预防系列』产品,简明扼要地介绍给大家,希望对疫苗生产、生物制药、细胞治疗、CAR-T等项目的质检质控,以及更多实验室的科研工作者,能有所帮助。

 

本文共分三个部分:

 

一,细胞培养时,可加入培养基中的支原体清除剂。

 

二,工作区域中支原体污染的清除系列,同时对细菌、病毒、真菌、霉菌都有效。

 

三,预防培养箱水槽、水浴锅中水,不被支原体污染,同时对霉菌,孢子,细菌,真菌都有效的产品系列。

 

一,细胞中支原体的祛除

(一)Zell Shield®支原体祛除剂(培养基用)

1. 适用范围

(1)细胞已发生支原体污染,但又不愿丢弃,希望继续培养(如已转染或大量扩增的细胞)。

(2)初始培养的原代细胞。

(3)存在支原体污染高风险的细胞。

2. 用法:

(1)1:100加入培养基。

(2)当细胞存在支原体污染时,应先对细胞悬浮冲洗三次,再Zell Shield®培养基培养。每次传代前都应做悬浮冲洗处理。连续传代4次,支原体即可祛除。

 

(二)Mynox® Gold支原体祛除剂(珍贵细胞保种用)

1. 适用范围

被支原体污染的珍贵细胞或不易获得的生物样本(如细胞种子)。

2. 用法:

步骤1. 将「*治疗液」加入到4.5ml培养基(FBS需≤5%)中,培养细胞(细胞数为104~105)。

步骤2. 细胞长至80%-90%汇合时,细胞传代。将1管「巩固防护液」加到9.5ml培养基中,用该培养基继续培养。

步骤3. 重复步骤2,细胞再传代2次,支原体即*祛除。

注意:每次传代时,hao都能把细胞悬浮冲洗三次,可取得更好的治疗效果。

 

(三)Mynox®支原体祛除剂(珍贵样本用)

1. 适用范围

被支原体污染的珍贵细胞、不易获得的生物样本或病毒收获液(特别是不能长期培养的样品)。

2. 用法:

(1)对于贴壁细胞:

步骤1. 培养皿中加入200μl Mynox®和 2.8ml培养基中(FBS≤5%),混匀。

步骤2. 再加入2ml细胞(细胞数为104~105,培养基中的FBS需≤5%)。

步骤3. 细胞培养2小时,弃上清,换用新鲜培养基培养4代即可。

(2)对于悬浮细胞:

步骤1. 在离心管中加入200μl Mynox®和1.6ml胰酶(0.125 %5 mM EDTA in PBS),混匀。

步骤2. 加入1.6ml细胞(细胞数为104~105)。

步骤3. 室温静置30min。

步骤4. 600×g离心5min。弃上清,换用新鲜培养基培养4代即可。

 

 

二,工作区域中支原体的祛除

(一)MB支原体祛除喷雾

英文名: Mycoplasma-OffTM

1. 用途:实验环境(如实验台、超净台、培养箱、仪器设备)、无菌车间和洁净生产线的支原体的祛除,对清除支原体、细菌、真菌(含真菌孢子)和多种病毒污染均有效。

 

2. 用法:喷雾剂喷洒待消毒的表面,等待5-10min后,用干净纸巾擦拭。通风2-3分钟

 

(二)MB支原体祛除湿巾

英文名:Mycoplasma-OffTM Wipes

1. 用途:应用于电子设备、门把手、电话、移液器表面的支原体的祛除,对支原体、细菌、真菌(含真菌孢子)和多种病毒均有效。

 

2. 用法:用湿巾擦拭后,应让被消毒物体的表面保持湿润,再让其自然风干。

 

三,培养箱水槽、水浴锅中支原体的预防

支原体祛除剂(水槽用)

英文名:Water ShieldTM

1. 用途:预防培养箱水槽、水浴锅的支原体、细菌和真菌污染。

 

2. 用法:

步骤1. 本品按1:200比例加入到蒸馏水中,如1L蒸馏水+5ml Water ShieldTM

步骤2. 加入Water ShieldTM的蒸馏水可直接加入培养箱水槽或水浴锅中

步骤3. 4周左右清洗水槽,换水,重新加入Water ShieldTM

 

需要了解更多详情,

可登录北京缔一生物网站查询,

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