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克雷伯菌显色培养基

更新时间:2020-03-06  |  点击率:1582

克雷伯菌显色培养基

HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base

 

 

货号

品名

规格

MV1573

克雷伯菌显色培养基
HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base

100g(2.45L)
500g(12.25L)

FD225-5VL

克雷伯菌选择性添加剂
Klebsiella Selective Supplement(羧苄西林)

5(2.5L)
25管(12.5L

 

背景                      

肺炎克雷伯菌是医院内感染的重要致病菌,可发生于各个科室,常见于老年患者和免疫功能低下者。它常引发肺部感染,并在痰液、血液、尿液、引流液、脓汁等临床标本中检出。肺炎克雷伯菌也是常见的耐药菌之一。临床上常用生化鉴定仪和药敏试验进行鉴定。

 

应用                   

从水和临床样品中选择性分离和计数克雷伯杆菌,也可用于膜过滤法。直接肉眼判读,无须昂贵仪器。

 

原理                   

该培养基所包含的HiVeg特别蛋白胨和酵母粉提供微生物生长所需的营养。氯化钠维持渗透压平衡。合成的表面活性剂1号和十二烷基硫酸钠(SLS)抑制大多数的伴随菌群。添加剂进一步提高选择性。培养基中的显色底物被克雷伯杆菌裂解,产生紫色-洋红色粘液状菌落。大部分常见的革兰氏阴性粪便污染菌被抑制。

 

配制                   

20.4g干粉溶500ml蒸馏水。加热煮沸使培养基全溶。不要高压灭菌。冷却至50℃。1管添加剂(FD225)加2ml无菌蒸馏水,混匀,加入到500ml冷却的克雷伯氏菌显色培养基中,混匀,倒入无菌平皿。

 

质量控制              

外观:乳白至黄色松散粉末。

成胶性:牢固,与1.5%琼脂凝胶相当。

成品颜色和透明度:淡琥珀色,轻微不透明。

pH值:6.90-7.30

 

培养反应               

加入添加剂后35-37℃孵育18-24小时。

 

菌株(ATCC

接种(CFU

生长

回收率

菌落颜色

产气肠杆菌ATCC 13048

103

抑制

0%

 

大肠杆菌ATCC 25922

103

抑制

0%

 

肺炎克雷伯菌ATCC 13883

50-100

旺盛

50%

紫红色(黏液状)

伤寒沙门氏杆菌ATCC 6539

103

抑制

0%

 

粘质沙雷菌ATCC 8100

103

抑制

0%

 

 

用途

从水和其他样品中选择性分离和便捷检测克雷伯氏菌,也可用于滤膜法

 

 

储存条件

2-8°C

 

 

产品引用文献             

1.欧阳妮. 秀丽隐杆线虫—多重耐药鲍曼不动杆菌感染模型的建立. 南方医科大学2017年硕士论文

2.王讯.秀丽隐杆线虫—肺炎克雷伯杆菌感染模型的建立及致病性研究.南方医科大学2016年硕士论文

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4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51

5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254

6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88

7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyRKP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314

8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882

9.Diljot Kaur Makkar, et al. Prevelance and Susceptibility Analysis of Gram negative Pathogens. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2015,10(3):58-65

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