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尿道病原菌显色培养基（第二代）
HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified
品名 | 货号 | 规格 | 价格 |
尿道病原菌显色培养基（第二代） HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified | MV1418 | 100G，500G |
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HiCrome UTI Selective HiVeg Agar | MV1505 | 100G，500G |
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用途
鉴别培养基，用于鉴定、鉴别和证实来自样本（如尿样）中的肠道菌。这些样本可能包括大量变形杆菌和革兰氏阳性病原菌。
原理
该培养基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作为基础。该培养基是对一代尿道病原菌显色培养基（MV1353）的改良型。尿道病原菌显色培养基可取代麦康凯琼脂用于各种微生物的分离和证实。它含有两种显色底物，对不同菌属或菌种的特异酶，产生生化反应，从而使菌落带上颜色。对于一些革兰氏阳性菌和阴性菌，它使鉴定更为方便。
肠球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂，产生蓝色菌落。大肠杆菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一种显色剂产生紫色-洋红色菌落，并可用DMACA试剂（货号R035）进一步证实是否存在吲哚反应（在滤纸上进行），从而区分大肠埃希氏菌属和肠杆菌属。培养基中含有丰富的苯丙氨酸和色氨酸，指示变形杆菌属、摩根氏菌属、普罗威登斯菌属的色氨酸脱氨酶活性。这可使用TDA试剂（货号R036）去检测。大肠菌群能裂解培养基中的上述两种显色底物，菌落为蓝色至紫色。培养基中含有氮源、碳源营养、长链脂肪酸和其他的必需营养。MV1505含有合成的离子活性剂（替代胆盐），可选择性抑制革兰氏阳性菌。
培养基成分
MV1418：
组成 | G/L |
HiVeg蛋白胨 | 18.000 |
HiVeg的水解物 | 4.000 |
HiVeg提取物 | 6.000 |
显色混合剂 | 12.440 |
琼脂 | 15.000 |
终pH值（25°C）7.2±0.2
MV1505比MV1418多一个组分，即合成离子活性剂（替代胆盐）1.50g。
配制
MV1418：55.44g溶于1000ml蒸馏水，高压灭菌
MV1505：56.94 g溶于1000ml蒸馏水，高压灭菌
培养反应
成品凝胶为淡琥珀色。接种后培养35-37℃,18-24h后如下：
菌种（ATCC） | 接种量（CFU） | MV1418上的生长 | MV1418上的回收率 | MV1505上的生长 | MV1505的回收率 | 菌落颜色 | TDA反应（色氨酸脱氨酶试验。棕色为阳性） | DMACA反应（吲哚试验。菌落转至滤纸上试验，蓝紫色为阳性） |
大肠杆菌（25922） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 紫色-洋红 | - | + |
奇异变形杆菌（12453） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 淡棕色 | + | - |
肺炎克雷伯菌（13883） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 蓝紫色（菌落粘液状） | - | - |
绿脓杆菌（27853） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 无色（可能有绿色素） | - | - |
粪肠球菌（29212） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 一般 | 20-30% | 蓝绿色（菌落小） | - | - |
金黄色葡萄球菌（25923） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 抑制 | 0% | 金黄色(MV1418) | - | - |
参考文献
1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280
2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.
3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.
4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.
5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.
6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.
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