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大肠杆菌O157:H7显色培养基(CT-SMAC 平板)(国标)

更新时间:2020-02-18  |  点击率:1540

 

货号

品名

规格

储存条件

保质期

M1340

HiCrome™ MacConkey Sorbitol Agar Base

100g(2L)

500g(10L)

2-8℃

详见包装品

FD147-5VL

Tellurite - Cefixime Supplement

5管(2.5L)

 

详见包装品

 

原理                                        

麦康凯山梨醇琼脂培养基 是根据Rappaport和Henigh的文献描述而制备的(1)。培养基中含有山梨醇和BC指示剂,不含乳糖。用于鉴别大肠杆菌O157:H7肠道病原菌。

大多数大肠菌群菌株 会发酵山梨醇,产生酸。当pH值低于6.8时,培养基中的中性红会变成粉红色。同时普通大肠杆菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶,当遇到培养基中BC指示剂时,会呈现蓝绿色。当两种颜色叠加时,普通大肠杆菌在此种培养基中,终会呈现蓝紫色。

大肠杆菌O157:H7不发酵山梨醇(2),也不具备ß-D葡萄糖醛酸酶活性(3),因而在此种培养基中产生的菌落为无色。

March和Ratnam报告(2),山梨醇麦康凯琼脂培养基对大肠杆菌O157:H7的检测具有100%的敏感性和85%的特异性,该培养基可作为筛选大肠杆菌O157:H7的可靠手段。

 

此培养基中:碳源、氮源及其它必要的生长营养素,由酪蛋白酶解产物和䏡蛋白胨提供;结晶紫和胆盐会抑制大多数革兰氏阳性菌生长;培养基中的氯化钠维持渗透压平衡。

 

如果需要,此培养基还可添加 碲酸盐头孢克肟添加剂(FD147),可使培养基更具有选择性(4)。亚碲酸钾可使大肠杆菌O157选择性生长,并抑制嗜水气单胞菌和普罗维登菌的生长;头孢克肟可抑制变形杆菌。

 

注:假单胞菌在此培养基中也可产生无色菌落。若需对可疑菌落辨别,可进行氧化酶试验,在5-10秒内观察结果。

 

应用                                                              

HiCrome™麦康凯山梨醇琼脂培养基 推荐用于从食物和动物饲料中选择性分离大肠杆菌O157:H7。

 

培养基成分                                                         

 

成分                                 克/升

酪蛋白酶水解物               17

䏡蛋白胨                           3

山梨醇                             10

胆盐混合物                       1.5

氯化钠                              5

结晶紫                             0.01

中性红                             0.03

BC指示剂 ,                        01

琼脂                                13.5

终pH(25℃)              7.1±0.2

 

配制                                              

在495ml蒸馏水中溶解25.06克,加热至沸腾以*溶解。15磅灭菌(121°C)15分钟。冷却到45°C。混匀,倒入无菌培养皿。

如果需要添加液态碲酸盐头孢克肟添加剂(FD147),在无菌培养基冷却前添加。

 

质量控制                                                            

● 外观——浅黄色至粉红色,单一自由流动粉末

● 成胶性——牢固,可与1.35%琼脂凝胶相媲美

● 制备好的培养基的颜色和透明度——在培养皿中为紫红色、澄清并稍不 透明的凝胶形式

● 配比浓度——5.01%w/v(5.01g/100ml水)水溶液在25°C下pH为7.1±0.2

● pH值——6.90-7.30

 

培养结果                                                          

5-37°C孵育18-24小时后观察培养特征(如有必要,可延至48小时)。

 

参考文献                                                          

1.Hansen W. and Yourassawsky E., (1984), J. Clin. Microbiol., 20:1177.

2.Karmali M.A., Petric M., Lim C., et al, (1985), J. Infect. Dis., 151-775.

3.Thompson et al. (1990). J. Clin. Microbiol. 29, 2165-2168.

4.Zadik P.M., Chapman P.A. and Siddons C.A., (1993), J. Med. Microbiol., 39, 155-158.

 

 

产品引用文献

1. Sreepriya Prakasan, Parmanand Prabhakar, Manjusha Lekshmi, Sanath Kumar,Binaya Bhusan Nayak.Isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli harboring variant Shiga toxin genes from seafood.Vet World. 2018 Mar; 11(3): 379–385.

2. SK Manna, C Manna,et al.Serogroup distribution and virulence characteristics of sorbitol-negative Escherichia coli from food and cattle stool.Journal of Applied Microbiology, 2010, 108 (2) :658–665

3. KM Mbae,MK Ndwiga,FG Kiruki.Microbiological Quality of Kachumbari , a Raw Vegetable Salad Popularly Served Alongside Roast Meat in Kenya.Journal of Food Quality,2018,(35):1-7

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