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快速肠球菌显色培养基

更新时间:2020-02-17  |  点击率:815

快速肠球菌显色培养基

Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar

 

货号

名称

规格

存储

MCD1414

Rapid HiEnterococci HiCynthTM Agar(化学限定)

100G,500G

30°C下密闭

MV1376

HiCrome Enterococci HiVeg Broth

100G,500G

2-8°C密闭

 

原理

肠球菌常见于人类和其他温血动物的粪便中。虽然有些菌株因普遍存在,而与粪便无关,但水中存在肠球菌,则指示着粪便污染和肠道病原体的存在。肠球菌已被推荐作为娱乐用水(淡水和海水)的检测指标。流行病学研究使得娱乐用水标准的制定成为必然。在娱乐用淡水或海水样品中,已发现肠球菌密度与在水中游泳有关的胃肠疾病风险的直接关联(1,2)。快速肠球菌显色培养基(MCD1414)即可从水中快速鉴定和鉴别肠球菌。培养基中的HiCynth™蛋白胨1号提供氮源、碳源化合物,长链氨基酸和其他必需生长营养素。

 

MV1376(肠球菌显色肉汤)采用了植物蛋白胨*取代动物蛋白胨,因而提高了安全性,生产过程中也减少碳排放。它的配方是基于Althous等(3)、Amoras(4)、Litsky等(5)、Manafi和Sommer(6)以及Snyder和Lichstein所做的工作(7),推荐用于从水中快速检测肠球菌。肠球菌属于粪链球菌,是水受到粪便污染的有价值的细菌指标(3,8),它比大肠菌群更具特异性,因为大肠菌群可能来自粪便以外。该培养基含有HiVeg特别蛋白胨,可提供氮源和其他必需营养素。

 

这两款培养基都含有特定的显色剂。肠球菌产生的β-葡萄糖苷酶裂解培养基中的显色剂,产生蓝绿色菌落。培养基中的氯化钠保持培养基的渗透平衡。抑制伴随菌群,特别是革兰氏阴性菌。吐温80是脂肪酸的来源。

 

培养基成分

 

MCD1414:

组成                     G/L

HiCynth™蛋白胨1号     10.000

显色混合剂               0.060

吐温80                  2.000

磷酸氢二钠               1.250

琼脂                     15.000

 

MV1376:和以上成分基本一致,但不含琼脂,同时HiCynth™蛋白胨1号替换为HiVeg™特别蛋白胨,显色混合剂为0.04g/L。

 

配制

MCD1414:33.61g溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。

MV1376: 37.18g (双倍强度) 或18.59g (单倍强度) 溶于1000ml蒸馏水。以下同常规。

 

培养反应

MCD1414:35-37°C培养18-24小时

菌种

接种量(CFU)

生长状况

回收率

菌落颜色

大肠杆菌ATCC 25922

50-100

不生长-贫瘠

≤10%

 

粪肠球菌ATCC 29212

50-100

40-50%

蓝绿色

铜绿假单胞菌ATCC 27853

50-100

不生长-贫瘠

≤10%

 

金黄色葡萄球菌ATCC 25923

50-100

40-50%

无色

 

MV1376:35-37°C 培养24–48小时

菌种

生长

培养基颜色

粪肠球菌ATCC 29212

旺盛

蓝色

大肠杆菌ATCC 25922

不生长-贫瘠

淡黄色

铜绿假单胞菌ATCC 27853

不生长-贫瘠

淡黄色

金黄色葡萄球菌ATCC 25923

不生长-贫瘠

淡黄色

 

参考文献

1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.

4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.

5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.

6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115

8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).

 

产品文献

[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.

[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.

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